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摘要:
参考GenBank中兔巴氏杆菌16SrRNA和波氏杆菌的fim2的基因序列,应用Premier 5.0软件在二者高度保守区设计了2对引物,建立了适合巴氏杆菌和波氏杆菌快速检测的多重PCR检测方法。以该方法对巴氏杆菌和波氏杆菌参考菌株进行PCR扩增,分别能从各自的基因组中扩增出与试验设计相符的644bp和425bp的特异性DNA片段。将扩增所得的DNA片段进行克隆测序,测序结果表明分别为巴氏杆菌16SrRNA和波氏杆菌fim2基因序列。该方法对波氏杆菌的检测下限为4×102 CFU,对巴氏杆菌的检测下限为6×101 CFU。对兔源性沙门菌、葡萄球菌、大肠杆菌、魏氏梭菌扩增结果为阴性。表明所建立的RT-PCR检测技术具有特异、快速和敏感的特点,可用于鉴别诊断兔巴氏杆菌和波氏杆菌以及2者混合感染。
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文献信息
篇名 兔巴氏杆菌和波氏杆菌多重PCR检测方法的建立
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 巴氏杆菌 波氏杆菌 多重PCR
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 人兽共患病
研究方向 页码范围 248-251
页数 分类号 S852.61
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韦强 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所 64 394 10.0 17.0
2 鲍国连 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所 67 410 11.0 17.0
3 季权安 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所 61 360 10.0 16.0
4 庞安娜 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所 6 39 4.0 6.0
5 刘燕 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所 43 210 7.0 12.0
6 肖琛闻 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所 37 101 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
巴氏杆菌
波氏杆菌
多重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
总被引数(次)
50005
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