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摘要:
目的 分析HCV核心蛋白(HCV-Core)对HepG2细胞microRNA表达谱的影响.方法 将构建好的重组真核表达质粒pCDNA3.1(+)/HCV-Core用脂质体转染HepG2细胞,经G418筛选得到稳定转染HCV-Core的HepG2细胞,命名为HepG2-HCV Core细胞系.然后用反转录聚合酶链反应(RT-PCR),细胞免疫荧光和Western blot对HCV核心蛋白在HepG2细胞里mRNA和蛋白水平的表达情况进行验证.利用博奥生物公司的miRNA Array基因芯片,分析稳定表达HCV核心蛋白的HepG2细胞和转染空质粒pCDNA3.1(+)的HepG2细胞二者microRNA表达谱的差异,最后用Taqman探针荧光定量PCR法进行验证.结果 感染HCV-Core后,HepG2细胞表达有差异的microRNA有8种,用Taqman探针荧光定最PCR法进行分析,发现HCV核心蛋白可以上调miR-29、miR-146a、miR-149、miR-192、miR-221、miR-222和miR-193b,下调miR-196a.结论 HCV核心蛋白可以诱导肝细胞microRNA表达谱发生改变,在肝癌发生发展过程中发挥重要作用.
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文献信息
篇名 HCV核心蛋白对HepG2细胞microRNA表达谱的影响
来源期刊 基础医学与临床 学科 医学
关键词 HCV核心蛋白 HepG2细胞 MicroRNAs 基因芯片
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 618-622
页数 分类号 R735.7
字数 2608字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄世峰 重庆医科大学附属第一医院检验科 20 70 5.0 7.0
2 张莉萍 重庆医科大学附属第一医院检验科 158 1339 18.0 27.0
3 文阳安 重庆医科大学附属第一医院检验科 20 63 5.0 6.0
4 曹炬 重庆医科大学附属第一医院检验科 22 63 5.0 7.0
5 吴燕 重庆医科大学附属第一医院检验科 14 51 5.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
HCV核心蛋白
HepG2细胞
MicroRNAs
基因芯片
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
基础医学与临床
月刊
1001-6325
11-2652/R
大16开
北京东单三条5号
82-358
1981
chi
出版文献量(篇)
7613
总下载数(次)
10
总被引数(次)
29500
相关基金
重庆市自然科学基金
英文译名:
官方网址:http://law.ddvip.com/law/2006-09/11584979384040.html
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导