刺五加钙调蛋白基因的克隆及内生真菌对其表达的影响

• 作者: 何闪 朱金丽 李宝财 邢朝斌 龙月红
• 来源期刊: 中国中药杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 刺五加 钙调蛋白 克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2012,（15）
• 所属期刊栏目: 资源与鉴定
• 页码范围: 2267-2271
• 分类号: R379.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.4268/cjcmm20121517

摘要

目的:克隆刺五加的钙调蛋白( calmodulin,CaM)基因,并分析内生真菌对其表达的影响.方法:采用cDNA末端快速扩增(rapid amplification of cDNA ends,RACE)技术克隆刺五加CaM基因的全长cDNA序列.通过RT-PCR法检测可显著提高刺五加皂苷含量的内生真菌菌株P116-1a,P116-1b,P109-4,P312-1对CaM表达的影响.结果:刺五加CaM基因的cDNA全长为856 bp,开放阅读框长450 bp,编码149个氨基酸的蛋白,与人参Panax ginseng和胡萝卜Daucus carota等物种的CaM同源性均高达100％.RT-PCR的结果显示,内生真菌可显著提高刺五加CaM基因的表达量(P＜0.05),最大表达量出现在菌株P109-4回接90 d时,达对照的2.96倍.结论:首次克隆并报道了刺五加CaM的cDNA全长序列,并证实内生真菌可显著提高刺五加CaM基因的表达量,为阐明内生真菌提高刺五加三萜皂苷含量的机制奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	邢朝斌	河北联合大学生命科学学院	56	376	11.0	16.0
2	何闪	河北联合大学生命科学学院	25	247	9.0	15.0
3	龙月红	河北联合大学生命科学学院	31	256	9.0	14.0
4	李宝财	河北联合大学生命科学学院	12	155	7.0	12.0
5	朱金丽	河北联合大学生命科学学院	11	67	5.0	8.0