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摘要:
目的 构建新型呼肠病毒主要抗原蛋白的编码基因S1的重组原核表达质粒,对其在原核细胞内的表达进行研究.方法 将S1基因克隆入原核表达载体pProEX HTa,构建重组原核表达载体pPLS,通过IPTG诱导,利用蛋白电泳和蛋白免疫印迹等方法对其在大肠杆菌中的表达进行研究.结果 酶切分析表明重组质粒构建成功.SDS-PAGE 和Western-blot的检测结果一致表明,诱导后1~5h均可检测到目的蛋白的表达,其中以5h的蛋白表达量最大,且表达的目的蛋白主要以不溶性包涵体的形式存在.结论 通过构建重组原核表达质粒,可使目的蛋白σ1得到诱导表达,为后续抗体制备及研究病毒-宿主相互作用提供实验基础.
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文献信息
篇名 新型呼肠病毒S1基因的表达鉴定
来源期刊 实用预防医学 学科 医学
关键词 新型呼肠病毒 S1基因 σ1蛋白 重组原核表达质粒
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1609-1611,1759
页数 4页 分类号 R373.1
字数 3389字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-3110.2012.11.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡燕 18 84 4.0 8.0
2 侯俊 5 15 2.0 3.0
3 沈宏辉 6 41 3.0 6.0
4 白冰珂 2 2 1.0 1.0
5 罗声栋 2 2 1.0 1.0
6 陆日北 1 1 1.0 1.0
7 黄维芝 1 1 1.0 1.0
8 柴艳涛 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
新型呼肠病毒
S1基因
σ1蛋白
重组原核表达质粒
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实用预防医学
月刊
1006-3110
43-1223/R
大16开
长沙市芙蓉中路一段450号
42-192
1994
chi
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