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摘要:
通过改进菌体的培养以及质粒小提方法,可以简便快捷地得到浓度很高的质粒DNA,经琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度法、酶切、PCR的验证,所提质粒可以应用于分子生物学的研究,特别是可以满足瞬时基因枪转化的要求.
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19-kDa
克隆
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文献信息
篇名 从大肠杆菌中获得高浓度质粒DNA的方法
来源期刊 实验室科学 学科 生物学
关键词 质粒 浓度 菌体培养
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 实验技术
研究方向 页码范围 108-110
页数 分类号 Q78
字数 2575字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-4305.2012.01.033
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李海霞 河南农业大学生命科学学院 26 63 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
质粒
浓度
菌体培养
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
实验室科学
双月刊
1672-4305
12-1352/N
大16开
天津市南开区卫津路94号南开大学设备处内《实验室科学》杂志社
2003
chi
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