LC-MS法同时测定人血浆中咪达唑仑及其代谢产物1′-羟基咪达唑仑的浓度

• 作者: 李焕德 毕津莲 邓丽菁 邹渭洪
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: 咪达唑仑 1′-羟基咪达唑仑 液-质联用法 血药浓度 药动学
• 年，卷（期）: 2012,（6）
• 所属期刊栏目: 临床药学
• 页码范围: 537-539
• 页数: 3页
• 分类号: R969.1|R971+.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2012.06.21

摘要

目的:建立同时测定人血浆中咪达唑仑(M)及其代谢产物1′-羟基咪达唑仑(OM)的方法.方法:血浆样品经氢氧化钠碱化后,采用乙醚提取,内标法定量,采用液-质联用法进样测定.色谱柱为Waters XTerraTMC18,流动相为乙腈-30 mmol·L-醋酸铵溶液(含0.1％甲酸和0.04％三氟醋酸)(50∶50),柱温为45℃,流速为0.25 mL·min-1.质谱采用电喷雾电离源正离子模式(ESI+),选择性监测质荷比(m/z)为326.1 (M)、342.5(OM)、285.1(内标)的准分子离子峰.结果:M、OM血药浓度分别在5.0～320.0、4.0～256.0 ng·mL-1范围内线性关系良好(r分别为0.997 0、0.991 2),最低检测浓度分别为1.8、1.2 ng·mL- 1;2个化合物的方法回收率分别为97.8％～104.3％、100.6％～107.3％,日内、日间RSD均＜11％.结论:本方法操作简单、灵敏、准确、稳定性好,适用于咪达唑仑药动学及其药物相互作用的研究及治疗药物监测.