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摘要:
从山东惠民某猪场病料中经RT-PCR扩增了猪瘟病毒(CSFV)E2基因,并将其克隆到pMD18-T载体。经序列测定,E2基因核苷酸序列长度为1 065bp,与GenBank中CSFV石门毒株(SHIMEN)、猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV)、猪瘟ZJ7分离株E2基因核苷酸序列同源性分别为85.1%,84.2%,98.8%;氨基酸序列同源性分别为91.5%,91.5%,98.6%。将E2基因插入到大肠杆菌原核表达载体pGEX-KG,获得重组质粒pKG-E2,再转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,经IPTG诱导,受体菌能表达大小约为65 000的蛋白。Western blot显示表达的蛋白具有反应原性。
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文献信息
篇名 猪瘟病毒山东惠民分离株E2基因的克隆及表达
来源期刊 中国兽医学报 学科 农学
关键词 猪瘟病毒 E2基因 克隆表达
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 预防兽医学
研究方向 页码范围 1098-1100
页数 分类号 S852.65
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张文通 56 99 4.0 6.0
2 杨慧 16 66 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪瘟病毒
E2基因
克隆表达
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医学报
月刊
1005-4545
22-1234/R
大16开
长春市西安大路5333号
12-105
1981
chi
出版文献量(篇)
7291
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8
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50005
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