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摘要:
根据已知的其它物种黄酮醇合成酶cDNA保守序列设计引物,用RT-PCR技术从金银花叶片中扩增获得黄酮醇合成酶基因部分eDNA序列,再用RACE技术获得其两端序列.序列拼接得到完整的1 248bp的黄酮醇合成酶基因,根据获得的序列,设计引物扩增获得1 001 bp的开放阅读框,编码333个氨基酸.序列分析显示,金银花黄酮醇合成酶与烟草、马铃薯和桔梗的同源性分别为86%、83%和80%,与其它物种的同源性也在80%左右,表明不同物种中黄酮醇合成酶基因具有高度同源性.
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文献信息
篇名 金银花黄酮醇合成酶基因全长克隆及其序列分析
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 金银花 黄酮醇合成酶基因 RT-PCR RACE 序列分析
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 63-68
页数 分类号 S567.79
字数 3798字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王晓明 88 894 18.0 25.0
2 何钢 中南林业科技大学生命科学与技术学院 65 568 14.0 20.0
3 王薇薇 中南林业科技大学生命科学与技术学院 12 108 7.0 10.0
4 乔中全 中南林业科技大学生命科学与技术学院 2 14 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
金银花
黄酮醇合成酶基因
RT-PCR RACE
序列分析
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1002-5464
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1985
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