黄芪甲苷通过抑制大鼠体内CYP1A2酶活性影响药物相互作用

• 作者: 于超 张有金 张艳辉 李文娟 杨竹 王应雄 郭延垒
• 来源期刊: 第三军医大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: CYP1 A2 黄芪甲苷 茶碱 体内
• 年，卷（期）: 2012,（13）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1300-1303
• 分类号: R285.5|R345|R969.2
• 语种: 中文

摘要

目的 研究黄芪甲苷对大鼠体内CYP1A2酶活性的影响,阐明由CYP1 A2酶所引发的药物相互作用可能性.方法 采用色谱柱为waters-symmetry C18柱(250 mm ×4.6 mm 1.D.,5μm);流动相为甲醇和水(体积比17∶83)；检测波长=274 nm;柱温=30℃；流速=1 ml/min的色谱条件.7只SD大鼠随机分为2组,实验组3只预给予黄芪甲苷1周,对照组4只给予0.1％ DMSO水溶液,第8天分别给予茶碱,通过高效液相色谱法测定探针药物荣碱的血药浓度,比较2组的动力学参数的差异来考察黄芪甲苷对CYP1A2酶活性的影响.结果 茶碱、内标对乙酰氨基酚二者分离良好且无内源性干扰,茶碱的最低检测限80 nmol/L,线性范围0.2～50 μmol/L,日内日间精密度均小于10％,提取回收率大于91％,实验组的动力学参数药物浓度-时间曲线下面积AUC(0-∞)(131.16±3.22)明显高于对照组(97.51±6.40),而体内总体清除常数CL/F(0.12±0.01)明显低于对照组(0.17±0.02) (P＜0.05).结论 黄芪甲苷对大鼠体内CYP1 A2酶活性有明显的抑制作用,临床用药中应尽量避免与由CYP1 A2所代谢的药物联合应用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王应雄	重庆医科大学生命科学研究院	165	620	13.0	17.0
2	于超	重庆医科大学生命科学研究院	68	655	14.0	23.0
3	杨竹	重庆医科大学生命科学研究院	98	654	12.0	21.0
4	张有金	重庆医科大学生命科学研究院	9	29	3.0	5.0
5	郭延垒	重庆医科大学生命科学研究院	16	56	4.0	7.0
6	张艳辉	重庆医科大学生命科学研究院	9	38	3.0	6.0
7	李文娟	重庆医科大学生命科学研究院	9	33	2.0	5.0