原发性高血压患者中血管紧张素转换酶2基因单核苷酸多态性与缬沙坦降压疗效的相关性研究

• 作者: 李刚强 樊济海
• 来源期刊: 中国医师杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 高血压/代谢/遗传学/治疗 缬氨酸/类似物和衍生物/药理学 血管紧张素转换酶2/代谢/遗传学 多态性,单核苷酸
• 年，卷（期）: 2012,（7）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 868-870,873
• 分类号: R563.1
• 字数: 2686字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1008-1372.2012.07.002

摘要

目的 探讨原发性高血压患者中血管紧张素转换酶2基因单核苷酸多态性与原发性高血压发生及缬沙坦治疗的疗效关系.方法 应用直接测序方法对120例原发性高血压和60例正常人群中血管紧张素转换酶2( ACE2)基因作SNP分型.结果 男、女原发性高血压患者G8790A位点上G等位基因频率和正常人群中相比有统计学意义(x2 =5.310,4.423,P＜0.05)；其与用药前、后血压的变化无统计学意义(P＞0.05).结论 血管紧张素转换酶2基因的A1675G单核苷酸多态性与原发性高血压发病有关,携带G等位基因人群发生高血压的危险性相对较大,ACE2可作为原发性高血压的候选易感基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李刚强	解放军四五五医院病理科	20	70	5.0	6.0
2	樊济海	解放军四五五医院心内科	4	9	2.0	2.0