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摘要:
目的 研究湖北地区不育男性的细胞染色体异常及染色体多态性的发生情况.方法 回顾性分析2006年8月至2011年8月武汉大学人民医院生殖医学中心细胞遗传学实验室1725例不育男性患者的外周血染色体核型分析结果,其中包括严重少精症或无精症患者997例(A组),具有复发性自然流产和反复体外受精/单精子卵泡浆内显微注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)后结局不良728例(B组).结果 A组男性的染色体异常发生率为3.81%,无精症男性的染色体异常发生率(4.37%)高于严重少弱精症男性(3.69%).相互平衡易位和克氏征是最常见的结构和数目异常.其中,88例男性患者被发现为具有染色体多态性,发生率为8.83%.最常见的多态性发生于Y染色体.B组男性中共发现11例染色体异常,发生率为1.51%,11例患者均为结构异常.B组男性中发现53例染色体多态性,发生率为7.28%.最常见的多态性仍发生于Y染色体,发生率为6.59%(48/728).结论 不育症男性的染色体异常和多态性发生率明显较高.Y染色体多态性对于男性生育力有不良影响.应该鼓励不育男性进行全面的遗传学检查.
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文献信息
篇名 湖北地区1725例不育男性的外周血染色体核型分析
来源期刊 中华临床医师杂志(电子版) 学科 医学
关键词 不育,男(雄)性 细胞遗传学 染色体畸变 多态现象,遗传
年,卷(期) 2012,(16) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4671-4674
页数 分类号 R195.1
字数 2956字 语种 中文
DOI 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2012.16.031
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖卓妮 武汉大学人民医院生殖医学中心 18 81 6.0 8.0
2 徐望明 武汉大学人民医院生殖医学中心 178 903 14.0 18.0
3 杨菁 武汉大学人民医院生殖医学中心 348 2179 19.0 31.0
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研究主题发展历程
节点文献
不育,男(雄)性
细胞遗传学
染色体畸变
多态现象,遗传
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华临床医师杂志(电子版)
月刊
1674-0785
11-9147/R
16开
北京西城区东河沿街69号617室
2007
chi
出版文献量(篇)
13708
总下载数(次)
8
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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