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中国北方汉族人群Apolipoprotein基因T-1131C多态与急性冠脉综合征的关联研究
中国北方汉族人群Apolipoprotein基因T-1131C多态与急性冠脉综合征的关联研究
作者:
冯雪瑶
刘腾飞
孙莹
张效林
梁振洋
蔡文芝
闫承慧
韩雅玲
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
冠心病
心肌梗死
基因
单核苷酸多态性
摘要:
目的:探讨ApoA5基因T-1131C多态性与急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)的相关关系.方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术结合琼脂糖凝胶电泳和基因测序等方法对675例ACS的患者和660例正常对照组进行检测,分析ApoA5基因T-1131C单核苷酸多态的基因型和等位基因频率的在ACS组和对照组的分布情况.结果:ApoA5基因T-1131C单核苷酸多态在ACS组和对照组间的分布频率皆符合Hardy—Weinberg平衡定律(P>0.05),ApoA5基因T-1131C单核苷酸多态三种基因型(TT型,TC型和CC型)在ACS组分布频率分别为35.4%,48.1%和16.4%,在对照组的分布频率分别为41.1%,48.6%和10.4%.ApoA5基因T-1131C单核苷酸多态的CC等位基因在ACS组和对照组间的分布存在显著性差异(P=0.002),C等位基因是ACS发病的独立的危险因素1.28 (P=0.002,95%CI=1.09-1.57).Logistic回归校正性别、年龄、体重指数、吸烟、高血压、高脂血症、糖尿病等CAD易患因素后,ApoA5基因T-1131C多态与ACS的发病仍存在相关关系.结论:在中国北方汉族人群中ApoA5基因T-1131C多态与ACS的发病相关,ApoA5基因T-1131C多态C等位基因是ACS发病的独立危险因素.
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神经管缺损
突变
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DACT1
内容分析
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文献信息
篇名
中国北方汉族人群Apolipoprotein基因T-1131C多态与急性冠脉综合征的关联研究
来源期刊
现代生物医学进展
学科
医学
关键词
冠心病
心肌梗死
基因
单核苷酸多态性
年,卷(期)
2012,(8)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
1401-1404
页数
分类号
R541.4
字数
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
孙莹
中国人民解放军沈阳军区总医院心内科
28
104
6.0
9.0
2
刘腾飞
中国人民解放军沈阳军区总医院心内科
7
21
2.0
4.0
3
张效林
中国人民解放军沈阳军区总医院心内科
10
29
3.0
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4
闫承慧
中国人民解放军沈阳军区总医院心内科
9
25
3.0
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5
蔡文芝
中国人民解放军沈阳军区总医院心内科
5
13
2.0
3.0
6
梁振洋
中国人民解放军沈阳军区总医院心内科
8
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冯雪瑶
中国人民解放军沈阳军区总医院心内科
3
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心肌梗死
基因
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
现代生物医学进展
主办单位:
黑龙江省森工总医院
哈尔滨医科大学附属第四医院
出版周期:
旬刊
ISSN:
1673-6273
CN:
23-1544/R
开本:
16开
出版地:
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
邮发代号:
14-12
创刊时间:
2001
语种:
chi
出版文献量(篇)
22114
总下载数(次)
63
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