α2肾上腺素能受体激动药及其麻醉效应的研究进展

• 作者: 夏培元 陈剑鸿 顾健腾
• 来源期刊: 中国药房
• 学科: 医学
• 关键词: α2肾上腺素能受体 激动药 麻醉 器官保护
• 年，卷（期）: 2012,（25）
• 所属期刊栏目: 综述讲座
• 页码范围: 2380-2382
• 页数: 3页
• 分类号: R971+.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.6039/j.issn.1001-0408.2012.25.30

摘要

目的:综述α2肾上腺素能(α2)受体激动药及其麻醉效应的研究进展.方法:查阅相关文献,对α2受体的分类、分布、生理功能,受体激动药与其作用机制,受体特异性激动后产生的麻醉相关效应进行综述.结果:α2受体分为α2A、α2B和α2c3种亚型,分布于全身多种细胞、组织和器官,具有抑制去甲肾上腺素、镇静等生理功能.右美托咪定是新一代α2受体激动药,对α2和α1选择性亲和力之比是老一代α2受体激动药可乐定的8倍；Marsanidine是一种尚处于实验合成和动物实验阶段的高α2/咪唑啉受体(I1)选择性α2受体激动药.受体激动药作用机制包括G蛋白和细胞内信号传导、抑制或增加腺苷酸环化酶活性、调节离子通道活性.α2受体特异性激动后可呈现出镇静、催眠、镇痛等效应以及对心脏、脑、肺等多器官的保护作用.结论:α2受体激动后不仅可发挥麻醉效应,其激动药还具有潜在的器官保护作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏培元		119	736	16.0	21.0
2	顾健腾		40	148	6.0	11.0
3	陈剑鸿		44	333	10.0	16.0