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摘要:
目的 克隆结直肠癌细胞株增殖诱导配体(APRIL)基因,并测定APRIL胞外可溶性片段(sAPRIL)重组蛋白的生物学活性.方法 采用RT-PCR技术,从肿瘤细胞株总RNA扩增APRIL全长及其胞外可溶性片段(sAPRIL)编码基因,PCR产物直接克隆于pGEM-T载体.将sAPRIL亚克隆到原核表达载体pET101/D-TOPO○(R)中,阳性克隆经IPTG诱导,SDS-PAGE分析sAPRIL的表达,对表达的蛋白初步纯化后进行生物学活性检测.结果 RT-PCR扩增出一个753bpDNA片段,酶切和测序证实该片段为编码人sAPRIL的全长cDNA,将sAPRIL克隆到表达载体经诱导后发现在20kDa处多显示出一条条带,纯化蛋白进行初步活性测定显示其可以剂量依赖方式促进细胞的生长.结论 成功克隆了APRIL基因,并将其可溶性胞外区片段在大肠杆菌进行了表达.纯化的重组蛋白可促进细胞生长,为进一步进行April基因的功能研究及其开发和临床应用奠定了基础.
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文献信息
篇名 结直肠癌细胞株增殖诱导配体基因的克隆、表达及生物学活性分析
来源期刊 齐齐哈尔医学院学报 学科
关键词 APRIL 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2012,(14) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1848-1850
页数 3页 分类号
字数 1886字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-1256.2012.14.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔之础 南通大学附属医院酶学研究室 29 94 6.0 8.0
2 张冬雷 南通大学附属医院酶学研究室 39 158 8.0 10.0
3 施健 南通大学附属医院酶学研究室 49 228 9.0 12.0
4 王惠民 南通大学附属医院酶学研究室 188 712 11.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
APRIL
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
齐齐哈尔医学院学报
半月刊
1002-1256
23-1278/R
大16开
黑龙江省齐齐哈尔市建华区卜奎北大街333号
14-257
1984
chi
出版文献量(篇)
39496
总下载数(次)
38
总被引数(次)
116471
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