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摘要:
目的 通过临床前动物试验评价重组结核分枝杆菌11kDa 变态反应原的安全性.方法 通过小鼠的急性毒性试验、豚鼠的一般安全性试验、致敏效应试验、全身过敏试验以及家兔的热原试验等评价重组结核分枝杆菌11kDa 变态反应原在动物体内的安全性和耐受性.结果重组结核分枝杆菌11kDa 变态反应原未引起小鼠的急性毒性、豚鼠的迟发型超敏反应、全身过敏反应和家兔的热原反应;在豚鼠的安全性实验中未见重组结核分枝杆菌11kDa 变态反应原对动物注射部位、体重及各脏器有不良影响.结论 重组结核分枝杆菌11kDa 变态反应原具有良好的安全性.
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文献信息
篇名 重组结核分枝杆菌11kDa变态反应原临床前安全性研究
来源期刊 中国医药科学 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 11kDa变态反应原 动物 安全性
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 27-29
页数 分类号 R-332
字数 3457字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐苗 中国食品药品检定研究院细菌一室 44 118 6.0 8.0
2 王国治 中国食品药品检定研究院细菌一室 78 233 7.0 11.0
3 陈保文 中国食品药品检定研究院细菌一室 19 84 5.0 7.0
4 都伟欣 中国食品药品检定研究院细菌一室 22 86 5.0 8.0
5 王璞 重庆医科大学附属第一医院呼吸内科 24 39 3.0 5.0
6 沈小兵 中国食品药品检定研究院细菌一室 14 41 3.0 5.0
7 苏城 中国食品药品检定研究院细菌一室 14 40 3.0 5.0
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结核分枝杆菌
11kDa变态反应原
动物
安全性
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中国医药科学
半月刊
2095-0616
11-6006/R
16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-2室
82-519
2011
chi
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