多聚磷酸盐激酶(PPK)基因植物表达载体的构建

• 作者: 曹访 杨倩 杨志红 费佳玲 韩志萍
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 大肠杆菌 多聚磷酸盐激酶基因 植物表达载体 构建
• 年，卷（期）: 2012,（31）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 15139-15141
• 页数: 3页
• 分类号: S603.6
• 字数: 2245字
• 语种: 中文

摘要

[目的]枸建融合表达PPK和绿色荧光蛋白的融合表达载体pCAMBIA1302-PPK.[方法]根据GenBank中登录的大肠杆菌PP基因序列(L03719)设计引物,以E.coli DH5α基因组DNA为模板,通过PCR扩增得PPK基因,然后用In-Fusion@HD Cloning Kit将PPK基因克隆到pCAMBIA1302载体的Nco Ⅰ酶切位点.[结果]序列测定结果显示,pCAMBIA1302-PPK含有约2.0kb的PPK基因片段,说明PPK基因已插入植物表达载体pCAMBIA1302的绿色荧光蛋白基因前.[结论]成功构建了融合表达PPK和绿色荧光蛋白的融合表达载体pCAMBIA1302-PPK.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩志萍		42	689	13.0	25.0
2	曹访		26	71	5.0	6.0
3	杨志红		14	65	5.0	7.0
4	杨倩		2	0	0.0	0.0
5	费佳玲		3	1	1.0	1.0