用正交设计法优化臭椿SRAP-PCR反应体系

• 作者: 仓湘斐 曹福亮 汪贵斌 游庆方 章霞 郭旭琴 黄广远
• 来源期刊: 安徽农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 臭椿 SRAP-PCR 体系优化 正交设计
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 生物技术
• 页码范围: 2570-2573
• 分类号: S792.32|S718.43
• 字数: 3291字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.0517-6611.2012.05.004

摘要

[目的]确定臭椿SRAP-PCR反应条件,为进一步研究臭椿SRAP分子标记提供依据.[方法]以新疆吐鲁番3号和江西臭椿叶片DNA为材料,利用引物组合EM1-EM8进行SRAP-PCR反应的L16 (45)正交试验,建立了臭椿SRAP-PCR反应体系,新复极差法对体系进行方差分析,并对体系的稳定性进行检测.[结果]确定臭椿SRAP-PCR反应体系为:模板DNA 2.5 ng/μl、Mg2+ 1.75 mmol/μd、dNTPsO.3 mmol/μl、Taq酶0.3/μl、引物0.6 μmol/μl、10×PCR Buffer 2.5μl；该体系稳定,适用于臭椿的SRAP反应.[结论]该试验优化的SRAP反应体系,将为臭椿种质资源多样性评价、分子标记,以及遗传连锁图谱构建奠定基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	曹福亮	南京林业大学森林资源与环境学院	325	4983	37.0	55.0
2	汪贵斌	南京林业大学森林资源与环境学院	142	2384	27.0	44.0
3	郭旭琴	南京林业大学森林资源与环境学院	2	4	1.0	2.0
4	黄广远	南京林业大学森林资源与环境学院	2	5	1.0	2.0
5	仓湘斐	南京林业大学森林资源与环境学院	1	4	1.0	1.0