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摘要:
本研究利用正交设计L16(4)对羊食道口线虫SRAP-PCR反应体系的4因素:Taq酶、Mg2+、dNTPs、引物进行摸索。结果表明:各因素的不同水平对SRAP-PCR反应结果都有显著的影响,正交设计组合4中扩增的条带最清晰;羊食道口线虫SRAP-PCR最佳反应条件:最佳引物给合为Me1/Em7,最佳反应体系为25μL:2.5μL 10×PCR buffer、20 ng模板DNA、Mg2+(25 mmol/L)3μL、dNTPs (2.5 mmol/L/μL)3μL、引物(10 pmol/μL)4μL、rTaq DNA聚合酶(5U/μL)0.2μL、灭菌ddH20补足。本研究结果为进一步采用SRAP技术来研究食道口线虫遗传进化奠定了坚实基础。
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文献信息
篇名 利用正交设计优化羊食道口线虫SRAP-PCR反应体系
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 食道口线虫 SRAP 正交设计
年,卷(期) 2014,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 67-71
页数 5页 分类号 S852.731
字数 2205字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘伟 湖南农业大学动物医学院 98 612 13.0 22.0
2 程天印 湖南农业大学动物医学院 95 454 11.0 16.0
3 李娜 湖南农业大学园艺园林学院 41 125 7.0 10.0
4 李芬 湖南农业大学动物医学院 35 192 7.0 12.0
5 胡涛 湖南农业大学动物医学院 6 29 2.0 5.0
6 谢汝婷 湖南农业大学动物医学院 3 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
食道口线虫
SRAP
正交设计
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
总下载数(次)
1
总被引数(次)
8579
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