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摘要:
自芬戈莫德(fingolimod,FTY720)发现以来,鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体受到研究者的广泛关注,但是在S1P受体的5种亚型(S1P1~S1P5)中,只有S1P1受体的激动剂可通过控制淋巴细胞的迁移而产生较强的免疫抑制效应.因此,寻找S1P1受体选择性激动剂,并研究其构效关系,具有非常重要的意义.本文主要对4类新型的S1P1受体激动剂的研究现状及构效关系进行综述.
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文献信息
篇名 新型鞘氨醇-1-磷酸受体选择性激动剂的研究进展
来源期刊 国际药学研究杂志 学科 医学
关键词 鞘氨醇-1-磷酸-1受体 激动剂 构效关系
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 150-155
页数 6页 分类号 R916.1|R916.2
字数 5194字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑志兵 军事医学科学院毒物药物研究所 34 128 7.0 9.0
2 王晓奎 军事医学科学院毒物药物研究所 5 26 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
鞘氨醇-1-磷酸-1受体
激动剂
构效关系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际药学研究杂志
月刊
1674-0440
11-5619/R
大16开
北京市海淀区太平路27号院六所
82-135
1958
chi
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