硫在Fe(111)面吸附的密度泛函研究

• 作者: 冉曾令 孙延安 张凤春 李春福
• 来源期刊: 原子与分子物理学报
• 学科: 物理学
• 关键词: 密度泛函理论 第一性原理 表面吸附 Fe(111)
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 原子分子物理交叉学科
• 页码范围: 328-336
• 页数: 9页
• 分类号: O485
• 字数: 5317字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-0364.2013.02.026

摘要

采用基于密度泛函理论的第一性原理方法,系统研究了不同覆盖度下硫在Fe(111)表面的吸附构型和吸附特性,计算并分析了硫在Fe(111)表面的吸附能、电荷密度、分波态密度、电荷布局、电子局域化函数等数据.研究结果表明:S在Fe(111)面的H位吸附最稳定,并且吸附能随着覆盖度的增加而增加.另外,电子态密度、电子局域化函数和布局分析表明Fe、S之间呈较弱的共价键,这种作用力主要是Fe的3d轨道和S的3p轨道杂化所贡献,而随着覆盖度的增加,Fe、S之间的作用力逐渐减弱,这可能是由于S原子之间的排斥力减弱了Fe、S之间的作用.S在Fe(111)、Fe(110)和Fe(100)这三个晶面上吸附情况的对比分析发现,S与Fe(111)表面的相互作用最强,Fe(100)面次之,而Fe(110)面最弱.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冉曾令	电子科技大学通信与信息工程学院	41	576	11.0	23.0
2	李春福	西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室	117	768	15.0	21.0
3	孙延安	西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室	7	25	3.0	4.0
4	张凤春	西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室	13	53	5.0	6.0