H2S，HS自由基以及S原子在Fe（111）表面吸附的密度泛函研究

• 作者: 冉曾令 张丛雷 张凤春 李春福
• 来源期刊: 物理学报
• 关键词: 密度泛函理论 Fe(111)表面 表面吸附 H2S分解片段
• 年，卷（期）: 2014,（12）
• 所属期刊栏目: 凝聚物质:电子结构、电学、磁学和光学性质
• 页码范围: 127101-1-127101-10
• 页数: 1页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7498/aps.63.127101

摘要

采用广义梯度近似下的密度泛函理论方法,研究了不同覆盖度下H2 S, HS自由基以及S 原子在Fe(111)表面的吸附结构和吸附特性,计算了吸附能、功函数、差分电荷密度、态密度和电荷布居,讨论了覆盖度对表面吸附的影响作用,对比分析了H2 S, HS自由基, S在Fe(111)表面的吸附强弱。研究结果表明：随着覆盖度的增大,吸附物与表面的作用力逐渐减弱； H2S, HS自由基, S三者与Fe(111)表面的作用力大小依次为：H2 S<HS<S,表面容易形成Fex Sy腐蚀产物膜,只是随着覆盖度的不同,其致密度将发生变化。各吸附物在低指数晶面上的吸附结果表明： Fe(111)面吸附作用最强,而Fe(110)和Fe(100)吸附作用相对较弱,二者吸附能相差不大。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	冉曾令	电子科技大学光纤传感与通信教育部重点实验室	41	576	11.0	23.0
2	李春福	西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室	117	768	15.0	21.0
3	张丛雷	西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室	4	5	2.0	2.0
4	张凤春	西南石油大学油气藏地质及开发工程国家重点实验室	13	53	5.0	6.0