胆固醇吸收靶点NPC1L1研究进展

• 作者: 方沐潮 曹乐 贝伟剑
• 来源期刊: 药物资讯
• 学科: 医学
• 关键词: 胆固醇吸收 NPC1L1 中药 依泽麦布
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 页码范围: 19-26
• 页数: 8页
• 分类号: R5

摘要

NPC1L1是近年发现对胆固醇的吸收有调控作用的新靶点。在小肠内NPC1L1蛋白与胆固醇吸收直接相关。NPC1L1蛋白与相关胆固醇转运蛋白Flotillin-1和Flotillin-2相互作用,将胆固醇和其他甾醇转运通过肠上皮细胞刷状缘、运送到肠上皮细胞内。降胆固醇药物Ezetimibe正是阻断了NPC1L1和Flotillin-1和Flotillin-2的相互作用,从而抑制胆固醇吸收。NPC1L1的表达受到多个核因子如PPARs,LXRα,SREBP2,HNF4α的调控;另一方面,NPC1L1又能够通过调节细胞胆固醇水平,进而调控胆固醇代谢相关的SREBP1c、FAS和ABCA1等基因,进一步维持体内胆固醇的动态平衡。多种中药对胆固醇吸收有抑制作用,但是目前尚未发现中药直接作用于NPC1L1而抑制胆固醇吸收的报道。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	方沐潮	广东药学院中医药研究院	1	0	0.0	0.0
2	曹乐	国家中医药管理局脂代谢三级实验室及高脂血症调肝降脂重点研究室	1	0	0.0	0.0
3	贝伟剑		1	0	0.0	0.0