PdAu(100)和PdAu(111)双金属表面的密度泛函理论研究

• 作者: 张敏华 李倩 陶敏莉
• 来源期刊: 分子催化
• 学科: 化学
• 关键词: 密度泛函理论 PdAu(100) PdAu(111) 醋酸乙烯
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 63-69
• 分类号: O643|TQ426
• 语种: 中文

摘要

采用密度泛函理论(Density Functional Theory DFT)研究Au(100)和Au(111)表面含有不同Pd构型时表面的形成能.结果表明,非连续Pd构型的形成能较连续Pd构型的低,在表面易形成,其中第二临位Pd对构型被证实是乙烯与醋酸结合生成醋酸乙烯反应中催化活性最高的构型.随后计算CO在不同表面Pd原子的顶位吸附能和Pd原子的d带中心,结果显示表面Pd原子与相邻金原子之间几乎没有电子传递,并且PdAu(111)表面的Pd原子d带中心随周围Au原子个数的增加而远离费米能级,伴随着CO在其上吸附能的减小,但是同样的趋势在PdAu(100)表面不存在.最后,通过计算,CO在金属表面的吸附机理为CO成键轨道5σ的电子传递给Pd原子的d带,而Pd原子的d带电子又反馈回CO的反键轨道2π*.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张敏华	天津大学石油化工技术开发中心	119	1246	19.0	27.0
2	陶敏莉	天津大学石油化工技术开发中心	15	45	5.0	6.0
6	李倩	天津大学石油化工技术开发中心	24	72	5.0	7.0