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摘要:
目的:检验糖尿病候选基因在中国人群中与2型糖尿病的相关性.方法:以1 463名无血缘关系的中国天津地区人群为研究对象[其中对照组(非糖尿病)548名,病例组(2型糖尿病)915名]进行病例-对照研究.采用MALDI-TOF MS对17个基因的21个SNP位点进行基因分型,运用PLINK软件进行关联分析及基因型交互作用分析.结果:发现5个SNP位点与2型糖尿病显著相关(P<0.05),分别为CDKN2A/B(rs10811661,P=2.91×10-5)、CDKAL1 (rs7756992,P=0.0028)、LPHN3 (rs6856526,P=0.0031)、IGF2BP2(rs4402960,P=0.0006)和ABCG2 (rs2231142,P=0.0315);并发现6对基因间的交互作用达到显著水平(P<0.05).结论:LPHN3和ABCG2基因的多态性与2型糖尿病相关;并进一步验证了CDKN2A/B、CDKAL1、IGF2BP2基因的多态性在中国人群中与2型糖尿病的关联性.
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文献信息
篇名 中国人群2型糖尿病相关基因的关联分析及基因型交互作用研究
来源期刊 天津医科大学学报 学科 医学
关键词 2型糖尿病 单核苷酸多态性 关联分析 基因型交互作用
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 6-8,12
页数 4页 分类号 R587.1|R394
字数 2375字 语种 中文
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单核苷酸多态性
关联分析
基因型交互作用
研究起点
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期刊影响力
天津医科大学学报
双月刊
1006-8147
12-1259/R
16开
天津市和平区气象台路22号
1995
chi
出版文献量(篇)
4282
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