CYP2D6*10等位基因多态性对文拉法辛血药浓度的影响

• 作者: 刘天龙 刘小雷 杨丽蓉
• 来源期刊: 中南药学
• 学科: 医学
• 关键词: 文拉法辛 CYP2D6*10 基因多态性 血药浓度
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 23-27
• 页数: 5页
• 分类号: R968
• 字数: 4601字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7539/j.issn.1672-2981.2013.01.007

摘要

目的 旨在研究细胞色素P450酶2D6*10(CYP2D6* 10)基因多态性对文拉法辛血药浓度的影响.方法 随机选择65例抑郁症患者为研究对象,提取其外周血中的DNA并利用特异性的引物对其进行扩增,对得到的扩增产物进行酶切,通过电泳表征酶切结果并分析65例抑郁患者CYP2D6*10基因的基因类型.根据所选择患者基因类型的不同,将其分为3组,即A组:纯合突变(CYP2D6*10/*14),B组:杂合体[CYP2D6*1(*2)/*14]及C组:野生型纯合体[CYP2D6*1(*2)/*5]；各组患者口服文拉法辛225mg后,使用高效液相色谱仪测定患者文拉法辛(VL)和O-去甲文拉法辛(ODVL)的血药浓度以研究文拉法辛在不同基因携带者体内的代谢情况.通过汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和药物不良反应量表(TESS)来明确文拉法辛对不同CYP2D6*10基因携带者的治疗效果和产生不良反应情况.结果 电泳结果显示,在65名患者中,纯合突变(CYP2D6*10/*14)为29例(44.6％),杂合体([CYP2D6*1(*2)/*14]为17例(26.1％),野生型纯合体[CYP2D6*1(*2)/*5]为19例(29.3％)；3组间CvL CODVL及CODVL/CVL比较均具有显著地差异(P＜0.05)；根据CODVI/CVL值可知,A组、B组及C组对文拉法辛的代谢类型分别为快型(EM)、中型(IM)及慢型(PM).各组间TESS评分和HAMD评分差异具有统计学意义(P＜ 0.05).结论 不同CYP2D6* 10基因是通过决定抑郁症患者对文拉法辛的代谢类型而影响其血药浓度.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨丽蓉		4	12	2.0	3.0
2	刘小雷	内蒙古医科大学药学院	47	327	10.0	16.0
3	刘天龙		16	67	5.0	7.0