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摘要:
为建立免疫荧光检测鹅细小病毒(Goose parvovirus,GPV)的方法,本研究利用超速离心纯化的GPV作为免疫原,制备了3株抗GPV特异性单克隆抗体,依次命名为GPV-Mab-6C8、GPV-Mab-1B9、GPV-Mab-2H8。试验结果表明,3株抗GPV抗体特异性良好,并能够中和GPV对鹅胚成纤维细胞的感染能力。利用抗GPV单抗作为一抗,FITC标记的羊抗鼠IgG为二抗,建立了检测GPV的间接免疫荧光方法(indirect immunofluorescence assay, IFA),该方法不仅能够检测鹅胚成纤维细胞中的GPV,还能够检测发病鹅组织冰冻切片中的GPV。本研究制备的抗GPV特异性单克隆抗体和建立的检测GPV的免疫荧光方法,为今后GPV细胞活疫苗的检测评价和临床诊断提供了技术手段。
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文献信息
篇名 抗鹅细小病毒单克隆抗体的制备及其免疫荧光检测方法的建立
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 鹅细小病毒 单克隆抗体 间接免疫荧光
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-6
页数 6页 分类号 S858.332.659.2
字数 4466字 语种 中文
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鹅细小病毒
单克隆抗体
间接免疫荧光
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
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1
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