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摘要:
目的 调查结直肠癌患者UGT1A1基因UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性的分布频率.方法 收集我院80例结直肠癌患者外周血标本,提取基因组DNA,PCR扩增UGT1A1基因启动子和第1外显子基因片段,直接测序确定基因型.结果 80例结直肠癌患者中,UGT1A1*28位点野生型TA6/6为55例(68.75%),杂合突变型TA6/7基因型22例(27.50%),纯和突变型TA7/7有3例(3.75%);UGT1A1*6位点突变型211GG基因型57例(71.25%),211GA基因型22例(27.50%),211AA基因型1例(1.25%).等位基因出现频率分别为TA6为82.50%,TA7为17.50%,211G为85.00%,211A为15.00%.同时携带TA7和211A等位基因共6例(7.50%).结论 结直肠癌患者中UGT1A1*6和UGT1A1*28分布频率均较高,在测定UGT1A1基因多态性时应同时检测这两个突变位点.
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文献信息
篇名 UGT1A1*28和UGT1A1*6基因多态性在结直肠癌患者中的分布调查
来源期刊 实用检验医师杂志 学科
关键词 结直肠癌 UGT1A1 基因多态性 UGT1A1*28 UGT1A1*6
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 72-75
页数 4页 分类号
字数 3687字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7151.2013.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 温淑娟 南方医科大学南方医院检验科 21 78 5.0 7.0
2 郑磊 南方医科大学南方医院检验科 192 1001 14.0 18.0
3 蔡贞 南方医科大学南方医院检验科 33 155 8.0 9.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
结直肠癌
UGT1A1
基因多态性
UGT1A1*28
UGT1A1*6
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用检验医师杂志
季刊
1674-7151
11-5864/R
大16开
天津市河东区成林道220号(武警医学院附属医院)
6-245
2009
chi
出版文献量(篇)
998
总下载数(次)
2
总被引数(次)
2338
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
广东省医学科研基金
英文译名:
官方网址:http://www.medste.gd.cn/Html/sciedu/Class1189/Class1201/17922820070507155200.html
项目类型:重点项目、面上项目、青年基金项目
学科类型:
论文1v1指导