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摘要:
目的 探讨PrP蛋白和PrP106-126多肽对14-3-3蛋白二聚体形成的影响 方法 将重组表达纯化的0.25 μg、0.5 μg和1μg PrP蛋白、人工合成的PrP06-126肽分别与重组的14-3-3β共孵育,分别通过非变性聚丙烯酰胺凝胶的Western Blott检测PrP蛋白和PrP106-126肽对14-3-3β二聚体和多聚体的形成影响.将不同浓度的PrP与250 μmol/L的PrP106-126肽和14-3-3蛋白共孵育,检测PrP蛋白对PrP106-126肽对14-3-3β二聚体和多聚体的形成影响.随后,将200μmol/L、100 μmol/L、50 μmol/L的PrP106-126多肽分别作用于HeLa细胞8h后,检测细胞内的14-3-3二聚体形成.结果 PrP蛋白与14-3-3蛋白共孵育后,14-3-3二聚体和多聚体的信号随着PrP浓度的增加明显增强;PrP106-126多肽共孵育时,14-3-3二聚体和多聚体的信号随着PrP浓度的增加而减弱;不同浓度的PrP蛋白可以拮抗PrP106-126多肽对14-3-3β二聚体的形成.而且PrP106-126多肽可以干扰HeLa细胞中的二聚体形成.结论 PrP蛋白促进14-3-3二聚体的形成,而PrP106-126多肽干扰二聚体的形成,且PrP蛋白具有拮抗PrP106-126肽干扰14-3-3二聚体形成的作用.
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文献信息
篇名 PrP106-126多肽抑制14-3-3β蛋白二聚体形成的研究
来源期刊 中华实验和临床病毒学杂志 学科
关键词 蛋白质工程 肽类 二聚作用
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 109-111
页数 3页 分类号
字数 3029字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9279.2013.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张瑾 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制所国家重点实验室 7 4 1.0 1.0
2 孙鹏 29 90 5.0 8.0
3 宋芹芹 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制所国家重点实验室 3 1 1.0 1.0
4 宋娟 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制所国家重点实验室 5 4 1.0 2.0
5 盛琳君 中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所传染病预防控制所国家重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
蛋白质工程
肽类
二聚作用
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华实验和临床病毒学杂志
双月刊
1003-9279
11-2866/R
大16开
北京市西城区迎新街100号126室
18-224
1987
chi
出版文献量(篇)
3761
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8
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19683
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