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摘要:
目的 揭示Tbx18-Cre基因敲入小鼠Cre基因表达的保真性.方法用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)快速检测基因敲入小鼠外源基因Cre的相对拷贝数;Junction PCR验证基因敲入小鼠整合位点Tbx18-Cre的纯合性;利用Tbx18 Cre-/-纯合子小鼠模型验证Cre基因对下游基因的影响;利用Tbx18-Cre/Rosa26R-LacZ示踪模型,通过检测LacZ的表达,验证Cre基因的时空保真性.结果 实时荧光定量PCR验证Tbx18基因敲入小鼠外源基因Cre的相对拷贝数准确,Junction PCR验证其整合位点特异.Tbx18 Cre-/-纯合子小鼠模型能特异性阻断转录因子Tbx18的表达,引起信号下游基因CX40、CX43、CX45的表达明显升高.Tbx18-Cre/Rosa26R-LacZ示踪模型LacZ蛋白表达部位与Tbx18 mRNA表达部位一致.结论 Tbx18-Cre基因敲入小鼠中Cre基因具有高度准确的时空保真性和特异性.
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文献信息
篇名 Tbx18-Cre基因敲入小鼠Cre基因保真性研究
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 Tbx18-Cre基因敲入小鼠 整合位点 谱系示踪
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 80-84
页数 5页 分类号 R349.6
字数 3926字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2013.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 佘强 重庆医科大学第二附属医院心内科 100 432 11.0 14.0
2 杜建霖 重庆医科大学第二附属医院心内科 22 106 7.0 10.0
3 颜玉玲 重庆医科大学第二附属医院心内科 2 5 1.0 2.0
4 翁敏杰 重庆医科大学第二附属医院心内科 6 15 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
Tbx18-Cre基因敲入小鼠
整合位点
谱系示踪
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导