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摘要:
基于前期计算机辅助药物研究结果,结合Lipinski类药规则,保留了氟康唑的2,4-二氟苯基、叔醇羟基和一个三唑环,合成了8个C-3连接尿嘧啶侧链的氟康唑新衍生物,并测定了其体外抗真菌活性.新衍生物结构经1H NMR、MS确证,初步体外抗真菌活性试验表明,化合物3b对新生隐球菌表现出一定的抗真菌活性.
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文献信息
篇名 氟康唑新衍生物的合成与体外抗真菌活性研究
来源期刊 烟台大学学报(自然科学与工程版) 学科 医学
关键词 氟康唑 衍生物 合成 体外抗真菌活性
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 271-275
页数 5页 分类号 R914.5
字数 1895字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孟庆国 烟台大学药学院 31 101 5.0 9.0
2 谭文娟 烟台大学药学院 1 0 0.0 0.0
3 刘兴东 烟台大学药学院 3 3 1.0 1.0
4 杨帆 烟台大学药学院 9 16 2.0 4.0
5 胡馨月 烟台大学药学院 1 0 0.0 0.0
6 白国静 烟台大学药学院 3 0 0.0 0.0
7 朱伟伟 烟台大学药学院 2 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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氟康唑
衍生物
合成
体外抗真菌活性
研究起点
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烟台大学学报(自然科学与工程版)
季刊
1004-8820
37-1213/N
16开
山东省烟台市莱山区
1988
chi
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