骨髓增殖性肿瘤患者JAK2V617F基因突变及凝血功能研究

• 作者: 倪军 吉薇 吴蔚 沈连军 王红 顾健 马莉
• 来源期刊: 血栓与止血学
• 学科: 医学
• 关键词: JAK2V617F 突变 骨髓增殖性疾病 血栓形成
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 193-195
• 页数: 3页
• 分类号: R551.3
• 字数: 1709字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasm,MPN)患者JAK2V617F基冈突变的发生及凝血功能.方法 选择69例MPN患者为研究对象,其中真性红细胞增多症(PV)24例,原发性血小板增多症(ET)45例.采用等位基因特异性聚合酶链反应(allele-specific polymerase chain reaction,AS-PCR)技术,检测JAK2V617F基因突变情况.同时检测MPN患者凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(aPTT)、凝血酶时间(TT)、纤维蛋白原浓度(Fbg)、D二聚体(D-D)、血管性血友病因子(vWF)、抗凝血酶(AT),分析其与JAK2V617F基因突变之间的关系.结果 69例MPN患者中JAK2V617F基因突变率为66.6％ (46/69),其中PV 20例,阳性率83.3％(20/24)；ET 27例,阳性率60.0％(27/45).MPN患者与正常对照组之间PT、aPTT、TT、D-D存在明显差异(P＜0.05),vWF、ATⅢ无明显差异；MPN患者JAK2V617F基因突变阳性组与阴性组之间PT、aPTT、TT、存在明显差异(P＜0.05),D-D、vWF、AT均无明显差异.白细胞计数在MPN患者JAK2V617F基因突变阳性组与阴性组之间存在明显差异(P＜0.01).结论 JAK2V617F基因突变在MPN患者中发生率高,可作为MPN诊断、鉴别诊断的重要依据.初诊MPN患者检测JAK2V617F基因突变、白细胞计数、凝血常规可初步评估MPN患者凝血功能,早期预防血栓形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾健	江苏省苏北人民医院扬州市血液学研究所实验室	75	189	7.0	9.0
2	吴蔚	江苏省苏北人民医院扬州市血液学研究所实验室	24	52	4.0	6.0
3	马莉		40	108	6.0	8.0
4	王红	江苏省苏北人民医院扬州市血液学研究所实验室	19	99	5.0	9.0
5	倪军	江苏省苏北人民医院扬州市血液学研究所实验室	17	44	4.0	6.0
6	吉薇	江苏省苏北人民医院扬州市血液学研究所实验室	4	22	3.0	4.0
7	沈连军	江苏省苏北人民医院扬州市血液学研究所实验室	10	60	4.0	7.0