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摘要:
为获得能够用于夹心ELISA检测的配对抗CP4-EPSPS蛋白单克隆抗体,构建CP4-EPSPS原核表达载体并转化大肠杆菌Rossetta,获得高效表达.通过对可溶性蛋白纯化,获得了高纯度目的蛋白.以纯化后的CP4-EPSPS蛋白作为抗原免疫BALB/c小鼠,经过细胞融合和筛选获得2株抗CP4-EPSPS蛋白单克隆抗体(1A5和8A3).经鉴定,这2株抗体可以有效地识别高温变性和天然CP4-EPSPS蛋白;叠加ELISA分析表明两株抗体识别的抗原表位不同,说明两株抗体能够用于夹心ELISA检测CP4-EPSPS蛋白.
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文献信息
篇名 CP4-EPSPS夹心ELISA配对单克隆抗体的研制和生物学特性分析
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 CP4-EPSPS 蛋白表达 单克隆抗体 夹心ELISA
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 206-209
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字数 语种 中文
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