阿哌沙班衍生物的合成及Xa因子抑制活性

• 作者: 周金培 张媛 张惠斌 胡晓雯 邢峻豪
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 阿哌沙班 衍生物 合成 Xa因子抑制剂
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 289-295
• 页数: 7页
• 分类号: R914.5
• 字数: 7882字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20130401

摘要

在阿哌沙班的结构基础上,保持其P1部分不变,对其P4部分进行结构改造,用一系列芳香酰胺基团代替2-氮己酮,合成了一系列未见报道的吡唑并吡啶酮类化合物.所合成化合物结构均经IR,1H NMR和MS确证,并对这些化合物的Xa因子抑制活性进行了测定,结果表明所有化合物均表现出一定的Xa因子抑制活性,但活性均低于阳性药阿哌沙班.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周金培	中国药科大学新药研究中心	58	429	12.0	18.0
2	胡晓雯	南京医科大学基础医学院	22	90	6.0	8.0
3	张惠斌	中国药科大学新药研究中心	94	715	16.0	21.0
4	张媛	中国药科大学新药研究中心	8	82	4.0	8.0
5	邢峻豪	中国药科大学新药研究中心	2	4	1.0	2.0