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摘要:
目的 观察选择性环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)抑制剂——帕瑞昔布对钛颗粒诱导骨溶解的治疗作用以及COX-2与NF-κB受体活化因子配体(receptor activator of NF-κB ligand,RANKL)/NF-κB受体(receptor activator of NF-κB,RANK)通路的关系. 方法 雌性BALB/c小鼠45只,其中15只作为颅骨供体,其余采用随机数字表法分为空白组、对照组和药物组,每组10只.采用钛颗粒诱导小鼠骨溶解模型,药物组建模前2d注射帕瑞昔布(6 mg·kg-1·d-1),持续至建模后2周.采用抗酒石酸酸性磷酸酶(tartrate-resistant acid phosphatase staining,TRAP)染色检测成熟破骨细胞;免疫组织化学检测COX-2和RANKL表达变化;ELISA法检测囊壁中前列腺素E2(dinoprostone,PGE2)、IL-1β和TNF-α含量;定量RT-PCR检测COX-2、IL-1β、TNF-α、RANK和RANKL基因mRNA含量. 结果 TRAP染色结果显示,药物组TRAP阳性区域面积占植入骨片面积比例为(0.27±0.03)%,与对照组[(0.60±0.06)%]比较差异有统计学意义(P<0.01).免疫组织化学结果显示,钛颗粒植入后囊壁内COX-2和RANKL深染区域增多;药物组RANKL阳性区域减少,但COX-2表达未见明显减少.RT-PCR结果显示,钛颗粒上调COX-2、IL-1β、TNF-α、RANK和RANKL基因mRNA表达水平,药物组RANK和RANKL基因mRNA水平较低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01).ELISA结果显示,药物组PGE2含量为(202.62±11.49) pg/ml,与对照组[(407.60±13.55) pg/ml]比较差异有统计学意义(P<0.01);药物组IL-1β和TNF-α含量与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05). 结论 选择性COX-2抑制剂——帕瑞昔布能下调RANKL/RANK的表达,减少TRAP阳性破骨细胞数量,减轻骨溶解;但对COX-2以及TNF-α和IL-1β的表达未产生明显影响.
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文献信息
篇名 选择性环氧化酶-2抑制剂调控RANKL/RANK通路抑制钛颗粒诱导的炎症性骨溶解
来源期刊 中华创伤杂志 学科
关键词 人工关节 破骨细胞 环氧化酶2 磨损颗粒
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 545-549
页数 5页 分类号
字数 3974字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1001-8050.2013.06.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨惠林 苏州大学附属第一医院骨科 702 6708 32.0 53.0
2 徐耀增 苏州大学附属第一医院骨科 120 1110 19.0 27.0
3 孟斌 苏州大学附属第一医院骨科 54 569 14.0 21.0
4 陈亮 苏州大学附属第一医院骨科 130 1737 19.0 37.0
5 耿德春 苏州大学附属第一医院骨科 67 528 12.0 19.0
6 毛海青 苏州大学附属第一医院骨科 33 159 8.0 11.0
7 朱雪松 苏州大学附属第一医院骨科 52 305 10.0 14.0
8 王骏骅 苏州大学附属第一医院骨科 14 74 6.0 7.0
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期刊影响力
中华创伤杂志
月刊
1001-8050
50-1098/R
大16开
重庆市渝中区大坪长江支路10号
78-83
1985
chi
出版文献量(篇)
7393
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12
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