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摘要:
目的建立一种能快速、有效检测 EGFR 突变的凸环引物荧光 PCR 新方法.方法同时用凸环引物荧光 PCR 技术法和 Sanger 测序法对混有不同比例的 EGFR 突变型质粒的样本进行对照检测,以对比两者灵敏度;采用两种方法对93例肺癌组织的 EGFR 基因进行热突变位点 E746-A750del 和 L858R的检测,并统计其符合率.结果在93例肺癌组织的 DNA 中,凸环引物荧光 PCR 技术法和 Sanger 测序法检测到 EGFR 突变分别为29例(E746-A750del 15例,L858R 14例)和28例(E746-A750del 15例, L858R 13例),符合率达96.6%,且凸环引物荧光 PCR 技术法能检测出混有5%突变质粒型的样本,其灵敏度达5%,比 Sanger 测序法高.结论凸环引物荧光 PCR 技术法比测序法更为简便,且灵敏度更高,易于实现,2小时内即可得出准确结果.
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文献信息
篇名 建立一种 EGFR 突变检测的凸环引物荧光 PCR 新方法
来源期刊 分子诊断与治疗杂志 学科
关键词 EGFR 凸环引物荧光 PCR 方法 Sanger测序法
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 86-90
页数 分类号
字数 2977字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄铭珊 14 35 4.0 5.0
2 金霆 11 57 5.0 7.0
3 费政芳★ 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
EGFR
凸环引物荧光 PCR 方法
Sanger测序法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
分子诊断与治疗杂志
月刊
1674-6929
44-1656/R
16开
广州市天河区天河北路179号祥龙大厦10-11楼
1988
chi
出版文献量(篇)
1748
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9
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