猪IGF1、EGFR、EGF、β-actin基因荧光定量PCR标准曲线的建立

• 作者: 刘博 孟利佳 崔欢 库尔瓦尼古丽·伊明江 徐环叶 曹玲芝 董世山 陈立功
• 来源期刊: 河北农业大学学报
• 关键词: 猪 修复基因 RT-PCR 标准曲线 重组质粒
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 页码范围: 84-89
• 页数: 6页
• 分类号: Q781
• 语种: 中文
• DOI: 10.13320/j.cnki.jauh.2017.0108

摘要

为建立用荧光定量PCR方法检测猪IGF1、EGFR、EGF、β-actin基因表达量的标准曲线,本试验根据目的基因在NCBI上CDS区序列,设计合成引物,构建目的基因重组质粒,采用SYBR GreenI荧光定量RT-PCR的检测方法,构建检测猪IGF1、EGFR、EGF、β-actin基因表达量的标准曲线.结果显示,由pEASY-T1目的基因所构建的标准曲线线性关系良好,线性回归系数(R2)均大于或等于0.99,起始模板与Ct值之间呈良好的线性关系,溶解曲线峰值单一,表明引物具有很好的特异性,结果准确可靠.本研究成功构建了用荧光定量RT-PCR方法检测猪IGF1、EGFR、EGF、β-actin基因表达量的标准曲线,为后续检测基因相对表达量的变化奠定基础.