PepT1基因绝对荧光定量PCR标准曲线的建立

• 作者: 张丽娟 徐玉良 李丽 李慧锋 李武峰
• 来源期刊: 山西农业大学学报(自然科学版)
• 关键词: 鸡小肠 PepT1 荧光定量PCR 标准曲线
• 年，卷（期）: 2010,（4）
• 页码范围: 332-335
• 分类号: Q75
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8151.2010.04.011

摘要

为研究 PepT1 mRNA 在鸡小肠的表达对于蛋白质消化吸收的影响,实验建立了 PepT1 基因绝对荧光定量PCR标准曲线.根据GenBank中 PepT1 的序列信息设计合成两对引物,引物一是克隆引物,用于从鸡小肠细胞中扩增出cDNA片段;引物二是荧光定量PCR引物,其长度包含于引物一中,用荧光定量PCR来检测基因的表达.通过克隆出 PepT1 基因282 bp部分片段并插入到PMD18载体中,从而构建出绝对荧光定量PCR标准曲线.从实验结果得出标准曲线的回归方程为Y=-3.205X+34.170,其回归系数R2=0.990,溶解曲线表现为单一的峰,通过对结果的具体分析,认为该方法可靠,特异性均较强,可成功构建目的基因的标准曲线.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李慧锋	山西农业大学生命科学学院	21	142	4.0	11.0
2	张丽娟	山西农业大学生命科学学院	2	45	2.0	2.0
3	李武峰	山西农业大学生命科学学院	20	228	7.0	15.0
4	李丽	山西农业大学生命科学学院	21	183	4.0	13.0
5	徐玉良	山西农业大学生命科学学院	1	43	1.0	1.0