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摘要:
目的:通过RNAi下调K562细胞X染色体连锁的凋亡抑制蛋白(XIAP)的表达,观察XIAP下调后细胞凋亡及对他疗药物敏感性的变化情况.方法:K562细胞分为3组,实验组和阴性对照组分别用XIAP siRNA及阴性对照siRNA转染,空白对照组不做任何转染处理.用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测转染后各组细胞XIAP mRNA及蛋白的表达,CCK-8法检测各组细胞对阿糖胞苷和依托泊苷敏感性的变化,流式细胞仪和Hochest染色法检测各组细胞加入不同化疗药物后细胞的凋亡情况.结果:转染后18h,实验组XIAP mRNA及蛋白表达量较阴性对照组分别下降约70.0%和60.0%,P<0.05;实验组细胞对依托泊苷和阿糖胞苷的敏感性分别提高2.77和2.28倍,P<0.05;转染siRNA 48h后,实验组与阴性对照组、空白对照组间凋亡率差异无统计学意义,P>0.05;转染siRNA 6h后加入依托泊苷孵育48h,实验组凋亡率(41.3±1.6)%较阴性对照组(34.3±1.9)%和空白对照组(30.6±1.7)%明显增加;加入阿糖胞苷孵育48h,实验组凋亡率(47.4±1.1)%较阴性对照组(37.0±1.8)%和空白对照组(35.5±1.7)%明显增加,P<0.05.结论:XIAP siRNA能特异性下调K562细胞的XIAP mRNA和蛋白质水平的表达,提高K562细胞对依托泊苷和阿糖胞苷的敏感性,同时伴化疗药物诱导的细胞凋亡增强.
内容分析
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文献信息
篇名 白血病K562细胞XIAP表达RNAi下调对凋亡及化疗敏感性影响的研究
来源期刊 中华肿瘤防治杂志 学科 医学
关键词 K562细胞 X染色体连锁的凋亡抑制蛋白 RNA干扰 细胞凋亡 印迹法,蛋白质
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 实验研究/论著
研究方向 页码范围 431-435
页数 分类号 R733.7
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尹松梅 中山大学孙逸仙纪念医院血液内科 67 259 8.0 10.0
2 聂大年 中山大学孙逸仙纪念医院血液内科 48 230 7.0 12.0
3 谢双锋 中山大学孙逸仙纪念医院血液内科 36 111 6.0 7.0
4 马丽萍 中山大学孙逸仙纪念医院血液内科 74 385 11.0 16.0
5 李益清 中山大学孙逸仙纪念医院血液内科 43 158 7.0 10.0
6 李丹 中山大学孙逸仙纪念医院血液内科 75 454 11.0 20.0
7 肖洁 中山大学孙逸仙纪念医院血液内科 15 34 3.0 5.0
8 王秀菊 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
K562细胞
X染色体连锁的凋亡抑制蛋白
RNA干扰
细胞凋亡
印迹法,蛋白质
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肿瘤防治杂志
半月刊
1673-5269
11-5456/R
大16开
山东省济南市济兖路440号
24-145
1994
chi
出版文献量(篇)
10987
总下载数(次)
23
总被引数(次)
58655
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
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