黑芥ANS基因的克隆和在芸薹属B基因组的PCR鉴别

• 作者: 丁素萍 严明理 刘丽莉 向建华 孙婵 舒佳宾
• 来源期刊: 中国油料作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 黑芥 ANS 克隆 B基因组 PCR鉴别
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 遗传育种
• 页码范围: 484-490
• 页数: 7页
• 分类号: S565.403
• 字数: 5909字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7505/j.issn.1007-9084.2013.05.004

摘要

利用同源克隆方法克隆黑芥ANS基因,获得2个ANS基因拷贝BnANS1和BnANS2,长度分别为1 366bp和1 367bp.这2个基因都有1个76bp的内含子.比较BnAⅣS1和BnANS2基因序列,发现在编码区、5'与3'非编码区和内含子区域都有多态性,5'非编码区有3个碱基的多态性和4个碱基的缺失,编码区有26个碱基的多态性;内含子有2个碱基的多态性;3'非编码区有18个碱基的多态性和3个碱基的插入.这2个ANS拷贝都编码356个氨基酸的蛋白,具有其他物种同样的ANS蛋白保守结构域,属于2OG-Fe(Ⅱ)加氧酶超家族.BnANS1编码的蛋白质理论分子量为40 448.58Da,等电点为5.05;BnANS2编码的蛋白质理论分子量为40 468.52Da,等电点为5.04.比较这2个ANS基因拷贝编码的蛋白质序列,发现有9个多态性位点.这2个ANS拷贝在黑芥的种皮和胚中均检测到表达.获得了1对ANS引物,能从白菜、黑芥、甘蓝、芥菜型油菜、甘蓝型油菜和埃塞俄比亚芥中,用等位特异PCR方法特异识别来自芸薹属B基因组的ANS基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘丽莉	湖南科技大学生命科学学院	44	215	8.0	13.0
2	严明理	湖南科技大学生命科学学院	44	294	11.0	16.0
3	向建华	湖南科技大学生命科学学院	15	49	5.0	6.0
4	孙婵	湖南科技大学生命科学学院	3	13	2.0	3.0
5	丁素萍	湖南科技大学生命科学学院	2	1	1.0	1.0
6	舒佳宾	湖南科技大学生命科学学院	1	1	1.0	1.0