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摘要:
英格拉霉素右部片断含有挑战性的手性叔醇结构.以本实验室发展的[2,3]-Meisenheimer重排为关键反应,以D-丝氨酸为起始原料,经Wittig反应、[2,3]-Meisenheimer重排、NaBH4选择性还原酯基等15步反应,合成了英格拉霉素右部片断,总收率为28%,ee值为90%.
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文献信息
篇名 英格拉霉素右部片断的合成
来源期刊 有机化学 学科
关键词 英格拉霉素 手性叔醇 [2,3]-Meisenheimer重排 Wittig反应 NaBH4选择性酯还原
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 1939-1944
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.6023/cjoc201307011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙默然 郑州大学药学院 12 28 3.0 5.0
2 杨华 郑州大学药学院 46 174 7.0 11.0
3 周航 郑州大学药学院 7 4 2.0 2.0
4 曹其伟 郑州大学药学院 4 2 1.0 1.0
5 高凯歌 郑州大学药学院 3 0 0.0 0.0
6 朱明 3 5 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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参考文献  (1)
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2003(1)
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研究主题发展历程
节点文献
英格拉霉素
手性叔醇
[2,3]-Meisenheimer重排
Wittig反应
NaBH4选择性酯还原
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
有机化学
月刊
0253-2786
31-1321/O6
大16开
上海市零陵路345号
4-285
1975
chi
出版文献量(篇)
7752
总下载数(次)
12
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