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摘要:
目的 为提高药物在小肠的吸收,设计以苯丙氨酸-丝氨酸-丙氨酸(Phe-Ser-Ala)为底物的寡肽,将其与萘普生(Nap)结合,从而制得前药,并考察其与PepT1的亲和性.方法 使用混合酸酐法制备(Phe-Ser-Ala)-Nap前药,通过肠灌流实验探索与PepT1的亲和性.结果 制得(Phe-Ser-Ala)-Nap前药,产物经ESI-MS、1 HNMR确证.并通过在体肠实验测定其对靶点的亲和性.结论 合成的(Phe-Ser-Ala)-Nap前药具有潜在的PepT1转运亲和性.
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文献信息
篇名 基于PepT1的寡肽前药的制备及其在体肠吸收能力的评价
来源期刊 华西药学杂志 学科 医学
关键词 PepT1 在体肠灌流 Naproxen Phe-Set-Ala
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 223-225
页数 分类号 R914
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 文敏 四川大学华西药学院 7 8 1.0 2.0
2 郭丽 四川大学华西药学院 47 133 6.0 9.0
3 刘欢 四川大学华西药学院 65 344 9.0 17.0
4 潘钧铸 四川大学华西药学院 3 4 1.0 1.0
5 戴天 四川大学华西药学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
PepT1
在体肠灌流
Naproxen
Phe-Set-Ala
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西药学杂志
双月刊
1006-0103
51-1218/R
大16开
成都市武侯区人民南路3段17号
62-79
1986
chi
出版文献量(篇)
5593
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19
总被引数(次)
39503
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