鳜小肽转运载体PepT1基因分子特征及其表达研究

• 作者: 刘小燕 刘知行 张健东 张建社 李虹辉 王开卓 褚武英 陈琳
• 来源期刊: 水生生物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 鳜鱼 小肽转运载体 克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2014,（3）
• 页码范围: 556-562
• 页数: 7页
• 分类号: Q344+.1
• 字数: 5183字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7541/2014.78

摘要

小肽转运载体(PepT1)是低亲和力、高容量的肽转运载体,在小肽的吸收过程中发挥着重要的作用。研究采用同源克隆和RACE技术克隆了鳜鱼(Siniperca chuatsi) PepT1基因全长cDNA序列,其cDNA序列全长为2480 bp,包含43 bp的5′UTR序列,232 bp的3′UTR序列,以及2205 bp开放阅读框,编码735个氨基酸。氨基酸序列同源性分析结果显示,鳜鱼与石斑鱼(Epinephelus aeneus)、鲈鱼(Dicentrarchus labrax)PepT1间同源性均为89%,与其他非鱼类物种的同源性则在46%-56%。经预测,鳜鱼PepT1编码蛋白的分子量为64.8 kD,等电点为8.97,该蛋白具有与哺乳动物同源蛋白相似的12个螺旋跨膜结构,并且在跨膜区9和10之间有一个大的外环；跨膜区氨基酸高度保守,并存在有5个膜外 N-糖基化位点和3个膜内含蛋白激酶 C基序的相同区域。实时荧光定量表达分析表明,鳜鱼PepT1基因在前肠和中肠中表达量显著高于后肠(P<0.05),这说明前、中肠是鳜鱼肠道吸收小肽的主要部位；在胚后不同发育阶段鳜鱼前肠均能检测到 PepT1基因的表达,并且在10 g 个体中表达量最高,之后随着体重的增加其表达量维持在一个稳定水平。本研究结果首次报道了鳜鱼PepT1基因全序列及其分子表达特征,为鱼类营养及生理学的研究提供有价值的参考资料。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘小燕	湖南农业大学动物科技学院	52	601	12.0	23.0
2	褚武英	长沙大学生物工程与环境科学系	12	64	5.0	7.0
3	王开卓	长沙大学生物工程与环境科学系	3	8	2.0	2.0
4	张健东	广东海洋大学水产学院	50	357	10.0	16.0
5	李虹辉	长沙大学生物工程与环境科学系	2	6	2.0	2.0
6	刘知行	湖南农业大学动物科技学院	2	6	2.0	2.0
10	陈琳	长沙大学生物工程与环境科学系	1	4	1.0	1.0