草鱼小肽转运载体 PepT1基因的克隆与表达特征

• 作者: 冯军厂 刘臻 周玲 孙浪 聂国兴 鲁双庆
• 来源期刊: 中国水产科学
• 学科: 农学
• 关键词: 草鱼 PepT1cDNA 分子特征 mRNA 表达丰度
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 页码范围: 276-285
• 分类号: S965
• 字数: 5995字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1118.2013.00276

摘要

采用同源克隆和 RACE 技术克隆草鱼(Ctenopharyngodon idellus)PepT1基因的全长 cDNA 序列.该 cDNA全长为2762 bp,包含141 bp 的5′UTR 序列,479 bp 的3′UTR 序列,2142 bp 开放阅读框,编码713个氨基酸;草鱼与鲫(Carassius auratus)、斑马鱼(Danio rerio)的核苷酸同源性分别为77.6%和74.0%,氨基酸同源性分别为78.0%和76.7%;与其他物种的核苷酸同源性为53.9%~59.1%,而氨基酸的同源性为57.2%~61.8%.经预测,其编码蛋白的分子量为79.29 kD,等电点为5.87,该蛋白具有与哺乳动物十分相似的11个螺旋跨膜结构,跨膜区氨基酸高度保守;系统进化分析表明,草鱼 PepT1基因与鲫鱼和斑马鱼的亲缘关系最近;利用 Real-time PCR 技术检测了该基因的时空表达,结果显示, PepT1在草鱼前肠组织表达量最高,其次是肌肉组织;草鱼出膜7 d 后 PepT1 mRNA表达量相对稳定;昼夜节律研究发现,肠道 PepT1基因夜间的表达量较白天高.本研究旨在为小肽转运载体 PepT1介导肠道转运小肽调控草鱼对饲料蛋白消化吸收的分子机理提供理论基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	聂国兴	河南师范大学生命科学学院	165	1275	18.0	30.0
2	刘臻	长沙学院生物技术与营养研究所	42	155	7.0	9.0
3	鲁双庆	长沙学院生物技术与营养研究所	22	109	6.0	8.0
4	周玲	长沙学院生物技术与营养研究所	5	20	2.0	4.0
5	冯军厂	长沙学院生物技术与营养研究所	3	24	3.0	3.0
6	孙浪	长沙学院生物技术与营养研究所	4	33	3.0	4.0