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摘要:
本研究针对球孢白僵菌的tps1基因,通过双酶切和T4连接,构建了tps1基因的真核表达载体pPIC9K/tps1。PCR鉴定和测序表明,该重组质粒包含了球孢白僵菌tps1基因的全长cDNA序列。并且Bbtps1基因被正确地插入到了pPIC9K质粒的表达框中。因此,该重组质粒可以直接用于tps1基因的酵母表达。
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文献信息
篇名 球孢白僵菌海藻糖-6-磷酸合成酶基因tps1真核表达载体的构建
来源期刊 长春师范学院学报:自然科学版 学科 生物学
关键词 tps1基因 pPIC9K载体 重组质粒
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 66-68
页数 3页 分类号 Q939.96
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢翎 27 202 8.0 13.0
2 黄勃 安徽农业大学林学与园林学院 100 1053 19.0 26.0
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研究主题发展历程
节点文献
tps1基因
pPIC9K载体
重组质粒
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
长春师范学院学报:自然科学版
双月刊
1008-178X
22-1276/G4
吉林省长春市长吉北路677号
出版文献量(篇)
3286
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