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摘要:
以从原核表达载体中酶切得到的tps1基因为模板,设计适当的引物,利用PCR技术,克隆出核苷酸数大约1.5k的片段.PCR产物经回收后,与PCAMBIA1303载体连接并转化大肠杆菌DH5a,阳性重组子经PCR鉴定,结果表明已获得海藻糖磷酸合成酶基因的植物表达载体.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 酵母海藻糖合成酶基因植物表达载体的构建
来源期刊 郑州大学学报(理学版) 学科 生物学
关键词 海藻糖-6-磷酸合成酶 PCR 植物表达载体
年,卷(期) 2003,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 49-51
页数 3页 分类号 Q344
字数 1339字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6841.2003.01.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李莉 郑州大学离子束生物工程实验室 213 1119 16.0 26.0
2 霍裕平 郑州大学离子束生物工程实验室 81 806 15.0 22.0
3 秦广雍 郑州大学离子束生物工程实验室 184 2102 22.0 33.0
4 贾新成 郑州大学离子束生物工程实验室 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
海藻糖-6-磷酸合成酶
PCR
植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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