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摘要:
从担子菌灰树花的菌丝体中提取总RNA,并纯化出mRNA,mRNA经反转录合成cDNA第一链,以cDNA第一链为模板经PCR扩增海藻糖合酶(Tsase)基因,获得一长约2.2kb的片段,把该片段连接到pGEMRT-easy vector上进行测序,其全长共2 199bp.随后将此片段以正向插入植物表达载体pBll21的35S启动于和NOS终止子之间,构建了一植物表达载体pBT;又把ubi-L启动子插入pBI121的HindⅢ+Xbal位点构建pUB,再把海藻糖合酶基因以正向插入载体pUB的BamH1+Sst1位点构建了另一植物表达载体pUBT.
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文献信息
篇名 海藻糖合酶基因的克隆及其植物表达载体的构建
来源期刊 生命科学研究 学科 生物学
关键词 海藻糖合酶基因 PCR 植物表达载体
年,卷(期) 2000,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 130-135
页数 6页 分类号 Q553|Q78
字数 1652字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-7847.2000.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郑学勤 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室 85 1513 21.0 34.0
2 张树珍 中国热带农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室 79 1288 20.0 33.0
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研究主题发展历程
节点文献
海藻糖合酶基因
PCR
植物表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生命科学研究
双月刊
1007-7847
43-1266/Q
大16开
湖南省长沙市湖南师范大学生命科学院
42-172
1997
chi
出版文献量(篇)
1935
总下载数(次)
3
总被引数(次)
12834
论文1v1指导