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摘要:
以从原核表达载体中酶切得到的tps1基因为模板,设计适当的引物,利用PCR技术,克隆出大约1.5 kb的片段.PCR产物经回收后,与PCAMBIA1303连接并转化大肠杆菌DH5α,阳性重组子经PCR鉴定,表明已获得海藻糖磷酸合成酶基因的植物表达载体.用基因枪转化小麦幼胚,经组织培养得到了含有海藻糖合成酶基因的小麦植株.
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文献信息
篇名 酵母海藻糖合成酶基因植物表达载体的构建与转化
来源期刊 河南农业大学学报 学科 生物学
关键词 海藻糖-6-磷酸合成酶 植物表达载体 基因枪
年,卷(期) 2003,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 134-136,153
页数 4页 分类号 Q785
字数 2028字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2340.2003.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈红歌 河南农业大学生物技术与食品学院 91 906 17.0 25.0
2 贾新成 河南农业大学生物技术与食品学院 63 1898 23.0 42.0
3 李莉 郑州大学物理系 213 1119 16.0 26.0
4 张跃灵 河南农业大学生物技术与食品学院 3 34 3.0 3.0
5 樊剑鸣 河南农业大学生物技术与食品学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
海藻糖-6-磷酸合成酶
植物表达载体
基因枪
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
河南农业大学学报
双月刊
1000-2340
41-1112/S
大16开
郑州文化路95号
36-132
1960
chi
出版文献量(篇)
3112
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6
总被引数(次)
30505
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