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摘要:
目的:观察鼻咽癌密切相关基因BRD7与接头相关蛋白复合物3(AP3)δ亚单位的相互作用及功能.方法:首先构建AP3δ基因真核表达载体pCMV-HA-AP3δ和pEGFP-C2-AP3δ,然后采用GFP介导的细胞荧光实验考察非洲绿猴肾COS7细胞中AP3δ的亚细胞定位;通过细胞荧光共定位和免疫共沉淀实验分析BRD7蛋白与AP3δ蛋白的相互作用;最后采用荧光素酶实验观察BRD7与AP3δ对COS7细胞E2F3和CyclinD1活性的影响,半定量逆转录PCR观察转染pcDNA3.1-BRD7的HNE1细胞AP3δ mRNA的表达,以转染空白载体的HNE1细胞为对照.结果:成功构建了pCMV-HA-AP3δ和pEGFP-C2-AP3δ;AP3δ蛋白主要定位于胞质;AP3δ蛋白与BRD7蛋白存在相互作用.AP3δ基因可协同BRD7下调细胞E2F3和CyclinD1启动子活性.在BRD7稳定转染的HNE1细胞中,AP3δ mRNA的表达较转染空白载体组明显上调.结论:AP3δ蛋白与BRD7蛋白存在相互作用,在功能上相互促进.
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文献信息
篇名 接头相关蛋白复合物3δ亚单位与BRD7的相互作用及其功能
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 BRD7 接头相关蛋白复合物3δ 免疫共定位 免疫共沉淀
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 318-323
页数 6页 分类号 R739.6
字数 3859字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2013.03.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周鸣 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所分子遗传室 30 373 11.0 18.0
2 李桂源 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所分子遗传室 148 1383 17.0 30.0
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