双夹心酶联免疫法检测生物样品中的人源化抗体MIL50

• 作者: 吕明 周建平 李海霞 武军华 贾培媛 邬一凡
• 来源期刊: 军事医学
• 学科: 医学
• 关键词: 蓖麻毒素 人源化抗体 酶联免疫吸附分析
• 年，卷（期）: 2013,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 827-830
• 页数: 4页
• 分类号: R996.2
• 字数: 3450字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7644/j.issn.1674-9960.2013.11.006

摘要

目的：建立酶联免疫吸附分析方法（ ELISA ）检测待测样品中的人源化抗体MIL50。方法用原核表达的重组蓖麻毒素（ ricin） A链（ RTA）突变体（ RiVax）为包被抗原，与辣根过氧化物酶（ HRP）标记的羊抗人IgG建立的夹心ELISA，检测生物样品中的人源化抗体MIL50。结果以蓖麻毒素和RiVax包被抗原，ELISA检测MIL50的结果显示，RiVax可与MIL50特异性结合，结合能力不低于全毒素蛋白，可以用于MIL50的定量分析。 RiVax的包被浓度为3 mg/L，对于溶解于含有吐温20（Tween 20）磷酸缓冲液（PBST）中的MIL50的检测灵敏度可达0．030 mg/L；与PBST样品相比较，含有同样浓度MIL50的大鼠血清ELISA的阳性结果明显减弱，不同的大鼠组织匀浆对于MIL50的检测有不同程度的干扰。结论夹心ELISA能够有效地用于人源化蓖麻毒素抗体MIL50的检测分析。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周建平	军事医学科学院毒物药物研究所	26	80	5.0	7.0
2	吕明	军事医学科学院基础医学研究所	15	81	6.0	8.0
3	武军华	军事医学科学院毒物药物研究所	18	110	4.0	10.0
4	贾培媛	军事医学科学院毒物药物研究所	12	82	5.0	8.0
5	邬一凡	军事医学科学院基础医学研究所	1	1	1.0	1.0
9	李海霞	军事医学科学院毒物药物研究所	1	1	1.0	1.0