血清游离p16INK4A基因启动子DNA甲基化用于非小细胞肺癌早期诊断的研究

• 作者: 赵恬 钦光跃 陆晓玲 顾亮
• 来源期刊: 医学研究杂志
• 关键词: 血清游离DNA p16INK4A基因 甲基化 非小细胞肺癌
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 163-166
• 页数: 4页
• 字数: 3660字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨血清游离p16INK4A基因启动子DNA甲基化用于肺癌早期诊断的临床应用价值.方法 选择32例健康查体者,32例肺部良性疾病患者和32例Ⅰ期(T1N0M0或T2NoM0)非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者血清游离DNA做为研究对象,应用甲基化特异PCR(methylation specific PCR,MSP)对上述标本进行p16INK4A基因启动子DNA甲基化检测,判断各组标本启动子的甲基化水平.评价血清游离DNA启动子异常甲基化对于NSCLC早期诊断的价值.结果 健康对照组血清游离p16INK4A基因启动子DNA甲基化均呈阴性；肺部良性病变组甲基化阳性率为25.0％ (8/32);NSCLC患者组甲基化阳性率为62.5％ (20/32).3组标本血清游离p16INK4A基因启动子DNA甲基化阳性率差别有统计学意义(x2=16.54,P=0.033).以血清游离p16INK4A基因启动子DNA甲基化为肺癌诊断标准,其诊断NSCLC的敏感度和特异性分别为59.4％,87.5％.诊断的ROC(receiver operating characteristic)曲线下面积(AUC)为0.86,95％ CI(0.74～0.95).结论 与健康体检者和肺部良性病变患者相比,NSCLC患者血清游离p16INK4A基因启动子DNA甲基化水平显著增高,检测血清p16INK4A基因启动子甲基化水平可能为肺癌早期诊断提供一种无创的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钦光跃	浙江医院呼吸内科	69	297	9.0	11.0
2	顾亮	浙江医院呼吸内科	30	181	8.0	12.0
3	陆晓玲	浙江医院呼吸内科	18	79	6.0	8.0
4	赵恬	浙江医院呼吸内科	18	71	6.0	7.0